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Aspacochioside A和Aspacochioside B互变反应的FAB-MS质谱研究

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梁峰, 刘永臻, 再帕尔·阿不力孜, 杨永春, 石建功. 2003: Aspacochioside A和Aspacochioside B互变反应的FAB-MS质谱研究, 质谱学报, 24(z1): 1-2. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.001
引用本文: 梁峰, 刘永臻, 再帕尔·阿不力孜, 杨永春, 石建功. 2003: Aspacochioside A和Aspacochioside B互变反应的FAB-MS质谱研究, 质谱学报, 24(z1): 1-2. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.001
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2003: Study on the Interconversion of Aspacochiosides A and Aspacochiosides B by Fast-Atom Bombardment Mass Spectrometry, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 24(z1): 1-2. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.001
Citation: 2003: Study on the Interconversion of Aspacochiosides A and Aspacochiosides B by Fast-Atom Bombardment Mass Spectrometry, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 24(z1): 1-2. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.001
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Aspacochioside A和Aspacochioside B互变反应的FAB-MS质谱研究

  • 中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京,100050

Study on the Interconversion of Aspacochiosides A and Aspacochiosides B by Fast-Atom Bombardment Mass Spectrometry

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出版历程
  • 刊出日期:  2003-12-30

Aspacochioside A和Aspacochioside B互变反应的FAB-MS质谱研究

  • 中国医学科学院,中国协和医科大学药物研究所,北京,100050

摘要: Aspacochioside A(1)和aspacochioside B(2)是由药用植物天冬(Asparagus cochinchi nensis(Lour.)Merr)提取分离得到的两个单体化合物[1],其结构式示于图1.前期研究发现呋喃甾体皂苷C-22位的取代基十分活泼,容易发生中性丢失反应,无法获得[M+H]+离子[2].另外,C-22位羟基和甲氧基呋喃甾体皂苷在不同的溶剂体系下,容易发生相互转化,这为利用LC-MS进行混合物的分析带来了很大的困难[3,4].

English Abstract

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