CdSeS合金结构量子点的多激子俄歇复合过程

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秦朝朝, 崔明焕, 宋迪迪, 何伟. 2019: CdSeS合金结构量子点的多激子俄歇复合过程, 物理学报, 68(10): 266-273. doi: 10.7498/aps.68.20190291
引用本文: 秦朝朝, 崔明焕, 宋迪迪, 何伟. 2019: CdSeS合金结构量子点的多激子俄歇复合过程, 物理学报, 68(10): 266-273. doi: 10.7498/aps.68.20190291
Qin Chao-Chao, Cui Ming-Huan, Song Di-Di, He Wei. 2019: Ultrafast multiexciton Auger recombination of CdSeS, Acta Physica Sinica, 68(10): 266-273. doi: 10.7498/aps.68.20190291
Citation: Qin Chao-Chao, Cui Ming-Huan, Song Di-Di, He Wei. 2019: Ultrafast multiexciton Auger recombination of CdSeS, Acta Physica Sinica, 68(10): 266-273. doi: 10.7498/aps.68.20190291

CdSeS合金结构量子点的多激子俄歇复合过程

Ultrafast multiexciton Auger recombination of CdSeS

  • 摘要: 多激子效应通常是指吸收单个光子产生多个激子的过程,该效应不仅可以为研究基于量子点的太阳能电池开拓新思路,还可以为提高太阳能电池的光电转换效率提供新方法.但是,超快多激子产生和复合机制尚不明确.这里以CdSeS合金结构量子点为研究对象,研究了其多激子生成和复合动力学.稳态吸收光谱显示,510,468和430 nm附近的稳态吸收峰,分别对应1S3/2(h)-1S(e)(或1S),2S3/2(h)-1S(e)(或2S)和1P3/2(h)-1P(e)(或1P)激子的吸收带.通过飞秒时间分辨瞬态吸收光谱和纳秒时间分辨荧光光谱两种时间分辨光谱技术对CdSeS合金结构量子点的超快动力学进行了探究,结果显示,1S激子的双激子复合时间大概是80 ps,这一时间比传统量子点的双激子复合时间(小于50 ps)延长了近一倍,结合最近发展的超快界面电荷分离技术,在激子湮灭之前将其利用起来,这一时间的延长将有很大的应用前景;其中,在2S和1P激子中除上述双激子复合外,还存在一个通过声子耦合路径的空穴弛豫过程,时间大概是5—6 ps.最后,利用纳秒时间分辨荧光光谱得到该样品体系单激子复合的时间约为200 ns.
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出版历程
  • 刊出日期:  2019-01-01

CdSeS合金结构量子点的多激子俄歇复合过程

  • 河南师范大学物理与材料科学学院,新乡,453007

摘要: 多激子效应通常是指吸收单个光子产生多个激子的过程,该效应不仅可以为研究基于量子点的太阳能电池开拓新思路,还可以为提高太阳能电池的光电转换效率提供新方法.但是,超快多激子产生和复合机制尚不明确.这里以CdSeS合金结构量子点为研究对象,研究了其多激子生成和复合动力学.稳态吸收光谱显示,510,468和430 nm附近的稳态吸收峰,分别对应1S3/2(h)-1S(e)(或1S),2S3/2(h)-1S(e)(或2S)和1P3/2(h)-1P(e)(或1P)激子的吸收带.通过飞秒时间分辨瞬态吸收光谱和纳秒时间分辨荧光光谱两种时间分辨光谱技术对CdSeS合金结构量子点的超快动力学进行了探究,结果显示,1S激子的双激子复合时间大概是80 ps,这一时间比传统量子点的双激子复合时间(小于50 ps)延长了近一倍,结合最近发展的超快界面电荷分离技术,在激子湮灭之前将其利用起来,这一时间的延长将有很大的应用前景;其中,在2S和1P激子中除上述双激子复合外,还存在一个通过声子耦合路径的空穴弛豫过程,时间大概是5—6 ps.最后,利用纳秒时间分辨荧光光谱得到该样品体系单激子复合的时间约为200 ns.

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