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SPE净化HPLC-APCI(+)-MS/MS分析肉类食品中硝基咪唑类药物原药及代谢物残留量

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殷居易, 谢东华, 陈杰, 章再婷. 2009: SPE净化HPLC-APCI(+)-MS/MS分析肉类食品中硝基咪唑类药物原药及代谢物残留量, 质谱学报, 30(4): 193-200.
引用本文: 殷居易, 谢东华, 陈杰, 章再婷. 2009: SPE净化HPLC-APCI(+)-MS/MS分析肉类食品中硝基咪唑类药物原药及代谢物残留量, 质谱学报, 30(4): 193-200.
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YIN Ju-yi, XIE Dong-hua, CHEN Jie, ZHANG Zai-ting. 2009: Determination of Nitroimidazoles Drug Residues in Meat Products by HPLC-APCI(+)-MS/MS, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 30(4): 193-200.
Citation: YIN Ju-yi, XIE Dong-hua, CHEN Jie, ZHANG Zai-ting. 2009: Determination of Nitroimidazoles Drug Residues in Meat Products by HPLC-APCI(+)-MS/MS, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 30(4): 193-200.
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SPE净化HPLC-APCI(+)-MS/MS分析肉类食品中硝基咪唑类药物原药及代谢物残留量

  • 宁波出入境检验检疫局技术中心,食品安全分析中心,浙江,宁波,315012

Determination of Nitroimidazoles Drug Residues in Meat Products by HPLC-APCI(+)-MS/MS

  • 摘要: 采取固相萃取柱净化处理后进行液相色谱-大气压化学电离源串联四极杆质谱,在正离子检测模式下(HPLC-APCI(+)-MS/MS)对动物源性肉类食品中甲硝唑、地美硝唑(二甲硝唑)、替硝唑、洛硝唑(罗硝唑)、特尼哒唑、异丙硝唑、以及羟基化甲硝唑、羟基化异丙硝唑、2-羟甲基-1-甲基化-5-硝咪唑9种硝基咪唑类药物残留量进行分析.样品添加氘代标示物HMMNI-D3、IPZ-OH-D3后,用乙腈提取,通过OASIS MCX C 18 SPE柱净化,Superiorex ODS C 18 色谱柱分离,采用梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液,大气压电离源正离子MRM模式检测.肉类肌肉样品的方法定量下限(LOQ,S/N＞10)为0.5 μg·kg -1 .在质量浓度0.5～100.0 μg·L -1 范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系( r : 0.997 1～0.999 6).
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出版历程
  • 刊出日期:  2009-08-28

SPE净化HPLC-APCI(+)-MS/MS分析肉类食品中硝基咪唑类药物原药及代谢物残留量

  • 宁波出入境检验检疫局技术中心,食品安全分析中心,浙江,宁波,315012

摘要: 采取固相萃取柱净化处理后进行液相色谱-大气压化学电离源串联四极杆质谱,在正离子检测模式下(HPLC-APCI(+)-MS/MS)对动物源性肉类食品中甲硝唑、地美硝唑(二甲硝唑)、替硝唑、洛硝唑(罗硝唑)、特尼哒唑、异丙硝唑、以及羟基化甲硝唑、羟基化异丙硝唑、2-羟甲基-1-甲基化-5-硝咪唑9种硝基咪唑类药物残留量进行分析.样品添加氘代标示物HMMNI-D3、IPZ-OH-D3后,用乙腈提取,通过OASIS MCX C 18 SPE柱净化,Superiorex ODS C 18 色谱柱分离,采用梯度洗脱,流动相为0.1%甲酸水溶液和0.1%甲酸乙腈溶液,大气压电离源正离子MRM模式检测.肉类肌肉样品的方法定量下限(LOQ,S/N＞10)为0.5 μg·kg -1 .在质量浓度0.5～100.0 μg·L -1 范围内,峰面积与浓度呈良好的线性关系( r : 0.997 1～0.999 6).

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