罗红霉素大鼠体内消除过程中的立体选择性

张淑秋; 钟大放

doi:10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.050

质谱学报

罗红霉素大鼠体内消除过程中的立体选择性

张淑秋, 钟大放. 2003: 罗红霉素大鼠体内消除过程中的立体选择性, 质谱学报, 24(z1): 99-100. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.050

引用本文:

张淑秋, 钟大放. 2003: 罗红霉素大鼠体内消除过程中的立体选择性, 质谱学报, 24(z1): 99-100. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.050

2003: The Stereoselectivity in Roxithromycin Elimination in Rats, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 24(z1): 99-100. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.050

Citation:

2003: The Stereoselectivity in Roxithromycin Elimination in Rats, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 24(z1): 99-100. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2003.z1.050

罗红霉素大鼠体内消除过程中的立体选择性

沈阳药科大学药物代谢与药物动力学实验室,辽宁,沈阳,110016

The Stereoselectivity in Roxithromycin Elimination in Rats

摘要: 罗红霉素(Roxithromycin,RXM)化学名为(9E)-{O-[(2-甲氧基乙氧基)甲基]肟基}红霉素,是1990年代初投入使用的新型大环内酯类抗生素.与红霉素相比,虽有相似的体外抗菌谱,但其耐酸稳定性、胃肠道吸收、组织和体液中药物浓度均较高,因而具有更好的抗菌效能.
- 罗红霉素 /
- 大鼠 /
- 体内消除过程 /
- 大环内酯类抗生素 /
- 胃肠道吸收 /
- 药物浓度 /
- 酸稳定性 /
- 抗菌效能 /
- 乙氧基 /
- 抗菌谱 /
- 甲氧基 /
- 化学名 /
- 组织 /
- 肟基 /
- 体液 /
- 甲基