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联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定

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付良青, 骆传环, 田军, 舒融. 2000: 联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定, 质谱学报, 21(2): 60-64. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2000.02.008
引用本文: 付良青, 骆传环, 田军, 舒融. 2000: 联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定, 质谱学报, 21(2): 60-64. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2000.02.008
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Fu Liangqing, Luo Chuanhuan, Tian Jun, Shu Rong. 2000: Pharmacokinetics of Bifonazole in Rabbits and Quantitative Determination of Concentration in Organs, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 21(2): 60-64. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2000.02.008
Citation: Fu Liangqing, Luo Chuanhuan, Tian Jun, Shu Rong. 2000: Pharmacokinetics of Bifonazole in Rabbits and Quantitative Determination of Concentration in Organs, Journal of Chinese Mass Spectrometry Society, 21(2): 60-64. doi: 10.3969/j.issn.1004-2997.2000.02.008
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联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定

  • 军事医学科学院附属医院,北京,100039

  • 军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850

  • 海军总院药技科,北京,100037

Pharmacokinetics of Bifonazole in Rabbits and Quantitative Determination of Concentration in Organs

  • 摘要: 采用GC/MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度;并用3P87软件对血药浓度进行了拟合,估算了药物动力学参数.结果表明,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型,Tmax分别为2.88h和5.84h,Cmax分别为356.181ng/ml和182.8ng/ml.在组织联苯苄哇含量测定中,只有用药局部皮肤有残留,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄哇残留.
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出版历程
  • 刊出日期:  2000-05-28

联苯苄唑的兔药代动力学研究及组织残留量测定

  • 军事医学科学院附属医院,北京,100039
  • 军事医学科学院放射医学研究所,北京,100850
  • 海军总院药技科,北京,100037

摘要: 采用GC/MS单离子检测的方法测定了联苯苄唑溶液剂和霜剂在家兔皮肤抹药后的血药浓度和在肝、胃、皮肤等组织中的药物浓度;并用3P87软件对血药浓度进行了拟合,估算了药物动力学参数.结果表明,溶液剂和霜剂的体内过程均符合二室开放模型,Tmax分别为2.88h和5.84h,Cmax分别为356.181ng/ml和182.8ng/ml.在组织联苯苄哇含量测定中,只有用药局部皮肤有残留,而肝、胃和肌肉等组织中没有联苯苄哇残留.

English Abstract

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