聚氨酯改性TDE-85/MeTHPA树脂的固化反应机理及动力学研究

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李芝华, 任冬燕, 郑子樵, 李波. 2007: 聚氨酯改性TDE-85/MeTHPA树脂的固化反应机理及动力学研究, 强激光与粒子束, 19(4): 616-620.
引用本文: 李芝华, 任冬燕, 郑子樵, 李波. 2007: 聚氨酯改性TDE-85/MeTHPA树脂的固化反应机理及动力学研究, 强激光与粒子束, 19(4): 616-620.
LI Zhi-hua, REN Dong-yan, ZHENG Zi-qiao, LI Bo. 2007: Curing kinetics and mechanism of TDE-85/MeTHPA epoxy resin modified by polyurethane, High Power Lase and Particle Beams, 19(4): 616-620.
Citation: LI Zhi-hua, REN Dong-yan, ZHENG Zi-qiao, LI Bo. 2007: Curing kinetics and mechanism of TDE-85/MeTHPA epoxy resin modified by polyurethane, High Power Lase and Particle Beams, 19(4): 616-620.

聚氨酯改性TDE-85/MeTHPA树脂的固化反应机理及动力学研究

Curing kinetics and mechanism of TDE-85/MeTHPA epoxy resin modified by polyurethane

  • 摘要: 以聚醚二元醇、甲苯二异氰酸酯为原料,合成了聚醚型聚氨酯预聚体(PUP).采用该预聚体、扩链剂1,4-丁二醇、交联剂三羟甲基丙烷对TDE-85/甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)环氧树脂体系进行改性,通过示差扫描量热法与红外光谱法分析,探讨了聚氨酯(PU)改性环氧树脂体系固化反应机理及固化反应动力学特征.固化反应机理研究表明,TDE-85与MeTHPA之间的固化反应形成环氧聚合物网络Ⅰ,1,4-丁二醇及三羟甲基丙烷同PUP进行了扩链、交联反应形成了PU聚合物Ⅱ.异氰酸酯基同环氧基反应,使得聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ形成了接枝化学键.固化反应动力学研究表明,PU的加入可明显降低环氧树脂固化反应的表观活化能,活化能由TDE-85/MeTHPA树脂体系时的83.14 kJ/mol降至PU改性后的67.91 kJ/mol.
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出版历程
  • 刊出日期:  2007-04-30

聚氨酯改性TDE-85/MeTHPA树脂的固化反应机理及动力学研究

  • 中南大学,材料科学与工程学院,长沙,410083
  • 中国工程物理研究院,激光聚变研究中心,四川,绵阳,621900

摘要: 以聚醚二元醇、甲苯二异氰酸酯为原料,合成了聚醚型聚氨酯预聚体(PUP).采用该预聚体、扩链剂1,4-丁二醇、交联剂三羟甲基丙烷对TDE-85/甲基四氢邻苯二甲酸酐(MeTHPA)环氧树脂体系进行改性,通过示差扫描量热法与红外光谱法分析,探讨了聚氨酯(PU)改性环氧树脂体系固化反应机理及固化反应动力学特征.固化反应机理研究表明,TDE-85与MeTHPA之间的固化反应形成环氧聚合物网络Ⅰ,1,4-丁二醇及三羟甲基丙烷同PUP进行了扩链、交联反应形成了PU聚合物Ⅱ.异氰酸酯基同环氧基反应,使得聚合物Ⅰ与聚合物Ⅱ形成了接枝化学键.固化反应动力学研究表明,PU的加入可明显降低环氧树脂固化反应的表观活化能,活化能由TDE-85/MeTHPA树脂体系时的83.14 kJ/mol降至PU改性后的67.91 kJ/mol.

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