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钴磷族化合物BaT2P2和BaT2As2(T=Co,Rh,Ir)的电子结构

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钱玉敏, 徐刚. 2011: 钴磷族化合物BaT2P2和BaT2As2(T=Co,Rh,Ir)的电子结构, 物理学报, 60(6): 589-596.
引用本文: 钱玉敏, 徐刚. 2011: 钴磷族化合物BaT2P2和BaT2As2(T=Co,Rh,Ir)的电子结构, 物理学报, 60(6): 589-596.
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Qian Yu-Min, Xu Gang. 2011: Electronic structures cobalt group pnictides: BaT2P2 and BaT2As2 (T= Co, Rh, Ir), Acta Physica Sinica, 60(6): 589-596.
Citation: Qian Yu-Min, Xu Gang. 2011: Electronic structures cobalt group pnictides: BaT2P2 and BaT2As2 (T= Co, Rh, Ir), Acta Physica Sinica, 60(6): 589-596.
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钴磷族化合物BaT2P2和BaT2As2(T=Co,Rh,Ir)的电子结构

  • 北京凝聚态物理国家实验室,中国科学院物理研究所,北京100190

Electronic structures cobalt group pnictides: BaT2P2 and BaT2As2 (T= Co, Rh, Ir)

  • 摘要: 基于密度泛函理论(DFT)在广义梯度(GGA)下计算了钴磷族化合物BaT2P2和BaT2As2(T=Co,Rh,Ir)的电子结构.研究发现在BaCo2P2和BaCo2As2中,由于范霍夫畸点位于费米面附近使得费米能级处的态密度非常高,从而导致由斯通纳机理引起的巡游铁磁不稳定性.在从Co到Rh然后到Ir的化合物中由于d轨道的空间扩展性增强,直接的d-d以及d-p杂化都会增强,这使得形成范霍夫畸点的d-d:σ键的反键态被推往远离费米能级之上更高的能量区间,从而使得在费米面处的态密度下降,斯通纳机理消失,从而使得Rh和Ir的化合物都稳定在非磁态.本文仔细研究并比较了这些化合物间的电子结构及其演化,计算表明自旋-轨道耦合相互作用对电子结构影响很小.
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出版历程
  • 刊出日期:  2011-06-30

钴磷族化合物BaT2P2和BaT2As2(T=Co,Rh,Ir)的电子结构

  • 北京凝聚态物理国家实验室,中国科学院物理研究所,北京100190

摘要: 基于密度泛函理论(DFT)在广义梯度(GGA)下计算了钴磷族化合物BaT2P2和BaT2As2(T=Co,Rh,Ir)的电子结构.研究发现在BaCo2P2和BaCo2As2中,由于范霍夫畸点位于费米面附近使得费米能级处的态密度非常高,从而导致由斯通纳机理引起的巡游铁磁不稳定性.在从Co到Rh然后到Ir的化合物中由于d轨道的空间扩展性增强,直接的d-d以及d-p杂化都会增强,这使得形成范霍夫畸点的d-d:σ键的反键态被推往远离费米能级之上更高的能量区间,从而使得在费米面处的态密度下降,斯通纳机理消失,从而使得Rh和Ir的化合物都稳定在非磁态.本文仔细研究并比较了这些化合物间的电子结构及其演化,计算表明自旋-轨道耦合相互作用对电子结构影响很小.

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