HeLa细胞突起中微丝束的纳米分辨荧光成像

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陈丹妮, 刘磊, 于斌, 牛憨笨. 2010: HeLa细胞突起中微丝束的纳米分辨荧光成像, 物理学报, 59(10): 6948-6954.
引用本文: 陈丹妮, 刘磊, 于斌, 牛憨笨. 2010: HeLa细胞突起中微丝束的纳米分辨荧光成像, 物理学报, 59(10): 6948-6954.
Chen Dan-Ni, Liu Lei, Yu Bin, Niu Han-Ben. 2010: Nano-resolution imaging of filopodia in HeLa cells, Acta Physica Sinica, 59(10): 6948-6954.
Citation: Chen Dan-Ni, Liu Lei, Yu Bin, Niu Han-Ben. 2010: Nano-resolution imaging of filopodia in HeLa cells, Acta Physica Sinica, 59(10): 6948-6954.

HeLa细胞突起中微丝束的纳米分辨荧光成像

Nano-resolution imaging of filopodia in HeLa cells

  • 摘要: 在Matlab编程环境下模拟了单分子定位显微的纳米分辨成像,在传统实验参数条件下,对不同间隔分子带模型进行了模拟成像.模拟结果表明,单分子定位显微方法可以区分中心相隔20 nm的两个分子带.同时,也分析了不同像元大小对单分子定位精度的影响.此外,通过单分子定位显微方法在IX71倒置荧光显微镜上实现了纳米分辨,系统极限分辨率,即半高全宽为48 nm.在该系统上,获得了HeLa细胞突起中微丝束结构的纳米分辨图像.从重构获得的图像中可以看到微丝束的直径为75-200 nm.
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出版历程
  • 刊出日期:  2010-10-30

HeLa细胞突起中微丝束的纳米分辨荧光成像

  • 华中科技大学光电子科学与工程学院,武汉,430074;深圳大学光电工程学院,光电子器件与系统,教育部/广东省,重点实验室,深圳,518060
  • 深圳大学光电工程学院,光电子器件与系统,教育部/广东省,重点实验室,深圳,518060

摘要: 在Matlab编程环境下模拟了单分子定位显微的纳米分辨成像,在传统实验参数条件下,对不同间隔分子带模型进行了模拟成像.模拟结果表明,单分子定位显微方法可以区分中心相隔20 nm的两个分子带.同时,也分析了不同像元大小对单分子定位精度的影响.此外,通过单分子定位显微方法在IX71倒置荧光显微镜上实现了纳米分辨,系统极限分辨率,即半高全宽为48 nm.在该系统上,获得了HeLa细胞突起中微丝束结构的纳米分辨图像.从重构获得的图像中可以看到微丝束的直径为75-200 nm.

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