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MRCI方法研究CSe(X1∑+)自由基的光谱常数和分子常数

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刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. 2011: MRCI方法研究CSe(X1∑+)自由基的光谱常数和分子常数, 物理学报, 60(6): 208-215.
引用本文: 刘慧, 施德恒, 孙金锋, 朱遵略. 2011: MRCI方法研究CSe(X1∑+)自由基的光谱常数和分子常数, 物理学报, 60(6): 208-215.
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Liu Hui, Shi De-Heng, Sun Jin-Feng, Zhu Zun Lüe. 2011: Spectroscopic parameters and molecular constants of CSe(X1∑+) radical, Acta Physica Sinica, 60(6): 208-215.
Citation: Liu Hui, Shi De-Heng, Sun Jin-Feng, Zhu Zun Lüe. 2011: Spectroscopic parameters and molecular constants of CSe(X1∑+) radical, Acta Physica Sinica, 60(6): 208-215.
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MRCI方法研究CSe(X1∑+)自由基的光谱常数和分子常数

  • 信阳师范学院物理电子工程学院,信阳,464000

  • 河南师范大学物理与信息工程学院,新乡,453007

Spectroscopic parameters and molecular constants of CSe(X1∑+) radical

  • 摘要: 采用内收缩多参考组态相互作用方法在0.08-2.5 nm的核间距范围内计算了CSe(X1∑+)自由基的势能曲线.为确保势能曲线的计算精度,C原子使用较大的相关一致基aug-cc-pV5Z,Se原子使用最大的相对论赝势基augcc-pV5Z-pp.对CSe(X1∑+)自由基的势能曲线进行了拟合,并进行了同位素识别,得到了该自由基6个主要同位素分子(12C74Se,12C76Se,12C77Se,12C78Se,12C80Se和12C82Se)的光谱常数De,D0,Re,ωe,ωexe,Be和αe,均与已有的实验结果较为一致.利用CSe(X1∑+)自由基的势能曲线,通过求解双原子分子核运动的径向Schr(o)dinger方程并进行同位素识别,找到了J=0时该自由基6个主要同位素分子的全部振动态.针对每一同位素分子的每一振动态,还分别计算了其振动能级、经典转折点和惯性转动常数等分子常数.文中的大部分光谱常数和分子常数属首次报道.
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出版历程
  • 刊出日期:  2011-06-30

MRCI方法研究CSe(X1∑+)自由基的光谱常数和分子常数

  • 信阳师范学院物理电子工程学院,信阳,464000
  • 河南师范大学物理与信息工程学院,新乡,453007

摘要: 采用内收缩多参考组态相互作用方法在0.08-2.5 nm的核间距范围内计算了CSe(X1∑+)自由基的势能曲线.为确保势能曲线的计算精度,C原子使用较大的相关一致基aug-cc-pV5Z,Se原子使用最大的相对论赝势基augcc-pV5Z-pp.对CSe(X1∑+)自由基的势能曲线进行了拟合,并进行了同位素识别,得到了该自由基6个主要同位素分子(12C74Se,12C76Se,12C77Se,12C78Se,12C80Se和12C82Se)的光谱常数De,D0,Re,ωe,ωexe,Be和αe,均与已有的实验结果较为一致.利用CSe(X1∑+)自由基的势能曲线,通过求解双原子分子核运动的径向Schr(o)dinger方程并进行同位素识别,找到了J=0时该自由基6个主要同位素分子的全部振动态.针对每一同位素分子的每一振动态,还分别计算了其振动能级、经典转折点和惯性转动常数等分子常数.文中的大部分光谱常数和分子常数属首次报道.

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